GIGI Мильбепет от глистов для взрослых кошек (весом более 2 кг), 2 табл

Комбинированный антигельминтный препарат нематодоцидного и цестодоцидного действия. Кошкам назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных гельминтами следующих видов: цестоды - Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis; нематоды - Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati (mystax).

ДОЗИРОВКА

Масса тела животного	МильбеПЕТ(R) таблетки для котят и маленьких кошек (желтоватого цвета)	МильбеПЕТ(R) таблетки для взрослых кошек (красного цвета)
0,5 - 1 кг	1/2 таблетки
1 -2 кг	1 таблетка
2-4 кг		1/2 таблетки
4-8 кг		1 таблетка
8 - 12 кг		1 1/2 таблетки

ФОРМА ВЫПУСКА

Выпускается в блистерах по 2 таблетки.

ОПИСАНИЕ

Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, относится к группе макроциклических лактонов, вьiделяемых в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrim'osus. Активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа. Из организма соединение выводится в основном в неизменном виде, период полувыведения составляет около 13 часов после перорального введения препарата.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через l час. Из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов после перорального введения препарата.